Biologija

Novo zdravljenje redkega raka krvi kaže obetavne rezultate v kliničnem preskušanju

Novo zdravljenje redkega raka krvi kaže obetavne rezultate v kliničnem preskušanju


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Krvni rak, limfom, ima vrsto podtipov, od katerih je eden redko imenovan intravaskularni veliki B-celični limfom. Slednjega je težko natančno diagnosticirati in nima znanega zdravljenja.

Skupina znanstvenikov z univerze Nagoya in univerze Mie na Japonskem je odkrila nov protokol zdravljenja, ki je v kliničnem preskušanju pokazal obetavne rezultate.

Njihove ugotovitve so bile objavljene v Ljubljani Lancetova onkologija.

GLEJ TUDI: RAZISKOVALCI NAŠLI NOVO ACHILLESOVO PETO ZA KRVNI RAK

Limfom

Limfom je namenjen predvsem starejšim, pri katerih bi lahko visoki odmerki močne kemoterapije imeli resne neželene učinke in pri katerih obstaja večje tveganje za razvoj nadaljnjih motenj centralnega živčnega sistema.

Torej je potrebno novo zdravljenje, ki ima manj stranskih učinkov in se ukvarja s centralnim živčnim sistemom, na kar se je osredotočila ekipa z univerz Nagoya in Mie.

Glede na to, da je ta vrsta limfoma redka, se je preizkušanje različnih zdravil izkazalo za zapleteno, a obvladljivo. Prejšnja študija, ki je uporabljala zdravilo rituksimab, je pokazala obetavno linijo zdravljenja, vendar ne rešuje vprašanja sekundarne prizadetosti centralnega živčnega sistema.

"Menili smo, da bi kemoterapije, ki vsebujejo rituksimab, v kombinaciji z zdravljenjem sekundarnih težav s centralnim živčnim sistemom lahko vodile k nadaljnjemu izboljšanju kliničnega izida," je dejal dr. Kazuyuki Shimada z univerze Nagoya.

Skupina je izvedla klinično preskušanje na 38 vpisanih pacientih in v daljšem časovnem obdobju spremljala njihovo stanje.

Na koncu, 76% - vključenih bolnikov je doseglo primarni cilj preživeti dve leti brez kakršnega koli napredovanja bolezni in - 92% dosegel dveletni cilj skupnega preživetja. Bolezen je prizadela CNS le v 3% bolnikov. Poleg tega je bila toksičnost zdravljenja manjša kot običajno, vsi neželeni učinki so bili obvladljivi in ​​je imelo malo resnih zapletov.

Res je obetaven dan, kot je dr. Shimada povzel: "Kolikor nam je znano, je to prvo" bodoče "preskušanje katerega koli zdravljenja pri bolnikih z IVLBCL. Zdi se, da bi lahko predlagani protokol zdravljenja bil učinkovit pri bolnikih brez očitnega prizadetosti centralnega živčnega sistema v času diagnoze.

Ker je bolezen tako redka, je nadaljnje študije skoraj nemogoče, kar pomeni, da lahko protokol ekipe v bližnji prihodnosti sprejmemo v klinični praksi.


Poglej si posnetek: Lehrvideo - Einführung in die Germanische Heilkunde (Januar 2023).